ההחלטה הזו התקבלה בעקבות ההודעה של החברה כי ה-FDA אישר את המייצב שלה, acoramidis, הממותג כ-Attruby, לטיפול ב-ATTR-CM, סוג של בעיית לב. האישור התקבל לפני מועד ה-PDUFA ב-29 בנובמבר, מה שהאנליסט מתאר כהישג משמעותי עבור החברה, המסמן את המעבר שלה לעסק מסחרי עם תווית מוצר אידיאלית. האנליסט גם ציין כי הפוטנציאל של ATTR-CM לא מוכר במלואו כרגע.
